Jarbas Barbosa, subdirector de la Organización Panamericana de la Salud expresó “El proceso para la lista de uso de emergencia de la Sputnik V se suspendió porque mientras inspeccionaban una de las plantas donde se fabricaba la vacuna, encontraron que la planta no estaba de acuerdo con las mejores prácticas de fabricación”.

Desde el organismo aseguraron que se aguarda la actualización y habrá nuevas inspecciones de las instalaciones. “El productor debe tomar esto en cuenta, hacer los cambios necesarios y estar listo para nuevas inspecciones. La OMS está esperando que el fabricante envíe la noticia de que su planta cumple con el código” agregó Barbosa.

Puede Interesarte:

Una noche para caminar y rezar: la ciudad se prepara para una vigilia de fe

En el mes de febrero la revista médica The Lancet mostró que la vacuna era eficaz en un 91,6%. A su vez Rusia presentó solicitudes para la aprobación de la OMS y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en febrero. Aunque la aprobación tuvo múltiples conflictos.

Si es aprobada aumenta la legitimidad de la vacuna a nivel mundial e incide en el turismo. Los individuos que la recibieron estarán habilitados a los viajes a Europa y otros destinos. La aprobación se retrasó porque la OMS y la EMA coincidieron en que falta un “conjunto completo de datos” por parte de Rusia.