La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina ha emitido una serie de prohibiciones que afectan a varios productos de consumo y uso médico. Estas medidas, publicadas en el Boletín Oficial, buscan proteger la salud de los consumidores frente a artículos que no cumplen con las normativas vigentes.

Entre los productos vetados se encuentran dos marcas de aceite de oliva: “Olivos Serranos” y “Finca Don Emilio”. La decisión se tomó tras una investigación iniciada por denuncias presentadas ante el Instituto Nacional de Alimentos (INAL). Ambos productos fueron catalogados como “ilegales” por carecer de los registros necesarios de establecimiento y producto, además de presentar un etiquetado falso. La prohibición abarca la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, incluyendo plataformas de venta en línea.

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Otro producto afectado por las medidas de ANMAT es un gel repelente de insectos de la marca Prix Ultra, fabricado por Rodriflor SA. La investigación sobre este artículo comenzó tras recibir varias consultas a través del Sistema de Cosmetovigilancia de la ANMAT. Se descubrió que el producto carecía de los registros necesarios y presentaba inconsistencias en cuanto al laboratorio de producción, lo que llevó a su prohibición en todo el país.

En el ámbito de los productos médicos, la ANMAT ha tomado medidas contra varios artículos tras verificar su legitimidad durante un procedimiento de incautación. Se constató que, aunque algunos productos tienen titulares registrados en Argentina, los lotes investigados no fueron importados por sus representantes oficiales. Esto implica que no se puede garantizar su aptitud para el uso, ya que se desconoce su estado y manipulación.

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Específicamente, se prohibió el uso, comercialización y distribución de productos como “Sofiderm® 2 ml” y “Etrebelle™ PLA”, así como todos los lotes de productos identificados como “Line Derm Cross-linked Sodium Hyaluronate gel”, “DERMA V LINE THREAD”, y “OTESALY SKINBOOSTER”. La ANMAT subraya que estos productos médicos, clasificados como de riesgo IV, carecen de autorización y, por lo tanto, representan un peligro potencial para la salud de los pacientes.

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La agencia reguladora enfatiza que la comercialización de productos médicos sin la debida autorización es particularmente preocupante, ya que se desconoce su verdadera composición y las condiciones bajo las cuales fueron fabricados, manipulados y conservados.

Estas prohibiciones se extienden no solo a la venta física en todo el territorio argentino, sino también a las plataformas de venta en línea, en un esfuerzo por prevenir la distribución de estos productos potencialmente peligrosos a través de canales digitales.

La ANMAT insta a los consumidores y profesionales de la salud a estar atentos a estas prohibiciones y a reportar cualquier avistamiento o uso de estos productos en el mercado. Estas medidas reflejan el compromiso continuo de la agencia con la protección de la salud pública y la importancia de mantener estándares rigurosos en la regulación de productos alimenticios y médicos en Argentina.